Reacciones Orgánicas Básicas
Encuentre fácilmente lo que necesita
Para ayudarle a ejecutar algunas de las reacciones más importantes en la química orgánica sintética, a continuación se proporcionan enlaces a una colección de información de referencia práctica. Cada sección contiene una descripción básica de la reacción, protocolos de reacción de referencia, referencias bibliográficas y ejemplos.
Para su comodidad, se enumeran todos los productos químicos que necesita para configurar y ejecutar cada reacción, lo que le ayudará a empezar aún más rápido.
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Reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura
Las reacciones de acoplamiento carbono-carbono representan una de las revoluciones más importantes en la química orgánica y constituyen actualmente algunas de las reacciones más frecuentes en la química orgánica sintética. Su invención le valió a Akira Suzuki, Ei-Ichi Neghishi y Richard Heck el Premio Novel de Química en 2010.
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Aminación
Las aminas son intermediarios increíblemente útiles y son una funcionalidad clave de la mayoría de las moléculas biológicamente activas. En la práctica moderna de la síntesis orgánica, las reacciones más comunes para formar enlaces de C-N, además de las síntesis de amidas, son la sustitución nucleófila de haluros alquílicos y la aminación de Buchwald-Hartwig de haluros arílicos.
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Protección y desprotección de aminas
El grupo protector BOC (terc-butiloxicarbonilo), químicamente un dicarbonato de di-terc-butilo (Boc2O), es probablemente el grupo protector de aminas más frecuente en la química no peptídica. Las condiciones de reacción para la protección de aminas son bastante flexibles.
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Síntesis de amidas
El acoplamiento directo entre un ácido carboxílico y una amina difícilmente sea una opción adecuada en la química sintética debido al intercambio de protones de ácido/base que compiten. La estrategia más frecuente es la conversión del ácido a una forma activada (es decir, más electrófila) como el cloruro o el anhídrido de acilo.
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Sustitución nucleófila aromática
La sustitución nucleófila aromática es una herramienta sumamente útil para la funcionalización de los compuestos arílicos. Esta herramienta se puso en práctica a comienzos de la década de 1950 y aún es muy frecuente en la práctica de la síntesis orgánica, como el acoplamiento cruzado de Buchwald-Hartwig han ganado popularidad durante la última década.