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Ester de pinacol de ácido 2-indanilborónico, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
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Cantidad:
250 mg
1 g
Descripción
Boronic acids react with alcohols, with loss of water, to form boronic esters. With simple alcohols, the products are very susceptible to hydrolysis, but with 1,2- and 1,3-diols, the resulting cyclic boronates (1,3,2- dioxaborolanes and 1,3,2-dioxaborinanes) are stable enough to be isolated.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Aplicaciones
Los ácidos borónicos reaccionan con alcoholes, con la pérdida de agua, para formar ésteres borónicos. Con alcoholes simples, los productos son muy susceptibles a la hidrólisis, pero con 1,2-dioles y 1,3-dioles, los boronatos cíclicos resultantes (1,3,2-dioxaborolanos y 1,3,2-dioxaborinanos) son lo suficientemente estables para ser aislados.
Solubilidad
Difícil de mezclar en agua.
Notas
Almacenar a temperatura ambiente. Incompatible con agentes oxidantes.
Los ácidos borónicos reaccionan con alcoholes, con la pérdida de agua, para formar ésteres borónicos. Con alcoholes simples, los productos son muy susceptibles a la hidrólisis, pero con 1,2-dioles y 1,3-dioles, los boronatos cíclicos resultantes (1,3,2-dioxaborolanos y 1,3,2-dioxaborinanos) son lo suficientemente estables para ser aislados.
Solubilidad
Difícil de mezclar en agua.
Notas
Almacenar a temperatura ambiente. Incompatible con agentes oxidantes.
Especificaciones
Especificaciones
Nombre del producto químico o material | 2-Indanylboronic acid pinacol ester |
Índice de refracción | 1.504 |
Cantidad | 250 mg |
Información de solubilidad | Difficult to mix in water. |
Formula Weight (peso de la fórmula) | 244.14 |
Porcentaje de pureza | 95% |
RUO – Research Use Only
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