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Ácido 3-(metoxicarbonil)benzenoborónico, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Código de producto. 11387289
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Cantidad:
1 g
5 g
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Reagent used for tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, one-pot ipso-nitration of arylboronic acids, copper-catalyzed nitration, cyclocondensation followed by palladium-phosphine-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling. Reagent used in Preparation of biaryls via nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acid6, chromenones and their bradykinin B1 antagonistic active, Pt nanoparticles at Photoactive metal-organic frameworks resulting in efficient hydrogen evolution via synergistic photoexcitation and electron injecti, salicylate-based thienylbenzoic acids as E. coli methionine aminopeptidase inhibitor.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
Reactivo utilizado para la reacción oxidativa de Heck catalizada por Pd(II) en tándem y la secuencia de amidación C-H intramolecular; la fluoroalquilación aeróbica sin ligandos mediada por cobre de los ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo; la ipso-nitración en un mismo matraz de ácidos arilborónicos; la nitración catalizada por cobre; la ciclocondensación seguida por acoplamiento de Suzuki-Miyaura catalizado por paladio-fosfano. Reactivo utilizado en la preparación de biarilos mediante la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizada por níquel de los haluros de arilo con ácido6 arilborónico, cromenonas y sus activo antagonista de la bradiquinina B1, nanopartículas de Pt en marcos orgánicos-metálicos fotoactivos que dan lugar a una evolución eficaz del hidrógeno mediante fotoexcitación sinérgica e inyección de electrones y ácidos tienilbenzoicos a base de salicilato como inhibidor de la metionina aminopeptidasa de E. coli.

Solubilidad
Reacciona con el agua.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar lejos de los agentes oxidantes fuertes.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identificadores de productos químicos

CAS 99769-19-4
Fórmula molecular C8H9BO4
Peso molecular (g/mol) 179.97
Número MDL MFCD02093046
Clave InChI ALTLCJHSJMGSLT-UHFFFAOYSA-N
Sinónimo 3-methoxycarbonyl phenylboronic acid, 3-methoxycarbonylphenyl boronic acid, 3-methoxycarbonyl phenyl boronic acid, 3-methoxycarbonyl benzeneboronic acid, 3-methoxycarbonylphenylbaronic acid, methyl 3-dihydroxyboranyl benzoate, m-methoxycarbonyl phenylboronic acid, 3-carbomethoxy-phenylboronic acid
PubChem CID 2734714
SMILES COC(=O)C1=CC=CC(=C1)B(O)O

Especificaciones

Nombre del producto químico o material 3-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
Punto de fusión 136°C
Cantidad 1 g
Información de solubilidad Reacts with water.
Nombre IUPAC ácido [3-(metoxicarbonil)fenil]borónico
Formula Weight (peso de la fórmula) 179.97
Porcentaje de pureza 97%

RUO – Research Use Only

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