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9-Fluorenylmethyl chloroformate, 98%, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11489173
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Cantidad:
1 g
5 g
25 g
28920-43-6
C15H11ClO2
258.701
MFCD00001138
IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N
9-fluorenylmethyl chloroformate, fmoc-cl, fmoc-chloride, fmoc chloride, 9h-fluoren-9-ylmethyl chloroformate, carbonochloridic acid, 9h-fluoren-9-ylmethyl ester, 9-fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-fluorenylmethylchloroformate, 9h-fluoren-9-yl methyl carbonochloridate, 9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl chloride
34367
carbonocloridato de 9H-fluoren-9-ilmetilo
C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)Cl
28920-43-6
C15H11ClO2
258.701
MFCD00001138
IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N
9-fluorenylmethyl chloroformate, fmoc-cl, fmoc-chloride, fmoc chloride, 9h-fluoren-9-ylmethyl chloroformate, carbonochloridic acid, 9h-fluoren-9-ylmethyl ester, 9-fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-fluorenylmethylchloroformate, 9h-fluoren-9-yl methyl carbonochloridate, 9h-fluoren-9-ylmethoxy carbonyl chloride
34367
carbonocloridato de 9H-fluoren-9-ilmetilo
C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)Cl

Almacenar en un lugar fresco

Base sensitive amino protecting group for solid-phase peptide synthesis9-Fluorenylmethyl chloroformate is used in capillary electrophoresis. It acts as a reagent in the precolumn derivatization of amines for HPLC and fluorescent detection. Further, it is used for derivatizing amino acids for HPLC analysis. In addition to this, it is used to prepare N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis and oligonucleotide synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El cloroformato de 9-fluorenilmetil pertenece al grupo de protección de aminoácidos sensibles a las base y se utiliza en la síntesis de péptidos en fase sólida y en la electroforesis capilar. Actúa como reactivo en la derivatización de precolumnas de aminas para HPLC y en la detección por fluorescencia. Además, se utiliza para la derivación de aminoácidos para el análisis HPLC, para preparar aminoácidos de N-Fmoc para la síntesis de péptidos en fase sólida y para la síntesis de oligonucleótidos.

Solubilidad
Soluble en dioxano.

Nota
Sensible a la humedad. Almacenar en lugar fresco. Incompatible con alcoholes y aminas.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material 9-Fluorenylmethyl chloroformate
Punto de fusión 60°C to 64°C
Intervalo de porcentaje de ensayo 98%
Cantidad 25 g
Número UN UN2923
Beilstein 2279177
Sensibilidad Moisture sensitive
Información de solubilidad Soluble in dioxane.
Formula Weight (peso de la fórmula) 258.7
Porcentaje de pureza 98%
compliance-icons compliance-icons
Nombre del producto
  • 9-Fluorenylmethyl chloroformate
Palabra de advertencia
  • Peligro
Clasificación
  • Toxicidad aguda Categoría 4
  • Lesión ocular grave/irritación ocular Categoría 1
  • Corrosión o irritación cutáneas Categoría 1B
Indicaciones de peligro
  • H302-Nocivo en caso de ingestión.
  • H312-Nocivo en contacto con la piel.
  • H314-Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.
  • H318-Provoca lesiones oculares graves.
  • H332-Nocivo en caso de inhalación.
  • EUH029-En contacto con agua libera gases tóxicos.
Consejos de prudencia
  • P280-Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.
  • P301+P330+P331-EN CASO DE INGESTIÓN: Enjuagarse la boca. NO provocar el vómito.
  • P302+P352-EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua/.
  • P304+P340-EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración.
  • P305+P351+P338-EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando.
  • P310-Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOG A/médico/.
Otros peligros
  • MIXTURE LIST-Contém: Carbonochloridic acid, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

RUO – Research Use Only

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