Gibco™ DMEM, glucosa alta, GlutaMAX™ Suplemento, piruvato

Descripción

El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una variedad de modificaciones de DMEM para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Encuentre la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Uso de DMEM
El medio DMEM es único con respecto a otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, generalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato de sodio (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % CO₂ para mantener el pH fisiológico.

Uso del producto
Diseñado para aplicaciones de procesamiento de cultivos celulares y de tejido ex vivo. PRECAUCIÓN: cuando se utiliza como dispositivo médico, la ley federal restringe su venta a los médicos o por orden de estos. Los clientes que utilicen el DMEM Gibco™ en un proceso de fabricación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
DMEM está fabricado en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto DMEM idéntico realizado en nuestras instalaciones de Escocia (31966-021). Estas instalaciones también están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.