Thermo Scientific™ ADN polimerasa DreamTaq (5 U/μl)

Descripción

La DNA polimerasa DreamTaq es una polimerasa Taq mejorada, optimizada para aplicaciones de PCR de alto rendimiento. Garantiza una mayor sensibilidad, productos de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) más duraderos y mejores niveles de rendimiento en comparación con la ADN polimerasa Taq. DreamTaq DNA Polymerase utiliza la misma configuración de reacción y condiciones de ciclado que Taq DNA polymerase convencional. No es necesaria una amplia optimización de las condiciones de reacción. Se suministra con un tampón DreamTaq optimizado, que incluye 20 mM de MgCl₂.

La mezcla maestra (2X) para PCR DreamTaq es una solución lista para su uso con ADN polimerasa DreamTaq, tampón DreamTaq optimizado, MgCl₂ y dNTPs. Con esta fórmula premezclada se ahorra tiempo y se reduce la contaminación, gracias a la reducción de pasos de pipeteo necesarios para la preparación de la PCR. La mezcla maestra mantiene todas las características de la ADN polimerasa DreamTaq. Permite una amplificación robusta de hasta 6 kb de ADN genómico y hasta 20 kb de ADN vírico.

• Sólida amplificación con optimización mínima
• Alta producción de productos de PCR
• Mayor sensibilidad en comparación con ADN polimerasa Taq convencional
• Amplificación de objetivos largos, hasta 6 kb de ADN genómico y hasta 20 kb de ADN viral
• Genera salientes 3'-da
• Incorpora nucleótidos modificados

Definición de unidad de actividad

• Una unidad de la enzima cataliza la incorporación de 10 nmol de desoxirribonucleótido a una fracción polinucleotídica (adsorbida en DE-81) en 30 minutos a 70 °C
• La actividad enzimática se analiza en la siguiente mezcla: 67 mM de Tris-HCl (pH 8,8 a 25 °C), 6,7 mM de MgCl₂, 1 mM de 2-mercaptoetanol, 50 mM de NaCl, 0,1 mg/ml de BSA, 0,75 mM de ADN de timo de ternero activado, 0,2 mM de cada dNTP, 0,4 MBq/ml de [3H]-dTTP

Tampón de almacenamiento

• La enzima se suministra en: 20 mM de Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM de DTT, 0,1 mM de EDTA, 100 mM de KCl, agente estabilizador y glicerol al 50 % (v/v)

Control de calidad

• Ausencia de otras endo o exodeoxirribonucleasas y ribonucleasas confirmada mediante pruebas de calidad apropiadas; probado funcionalmente en PCR

Inhibición e inactivación

• Inhibidores: detergentes iónicos (deoxicolato, sarcosil y SDS) en concentraciones superiores a 0,06, 0,02 y 0,01 %, respectivamente (1)
• Inactivación por extracciones de fenol y cloroformo

Recomendada para:

Amplificación de PCR rutinaria de fragmentos de ADN de hasta 6 kb; RT-PCR; Identificación de genotipos; Generación de productos de PCR para clonación de TA