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Gibco™ IMDM, suplemento GlutaMAX™
IMDM, suplemento GlutaMAX™
48.07€ - 390.00€
Especificaciones
Certificaciones/conformidad | Normas ISO 13485, FDA |
---|---|
Contenido y almacenamiento | De 2 a 8 °C |
Concentración | 1 X |
Formulario | Líquido |
Tipo de producto | Medio de Dulbecco modificado por Iscove |
Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
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Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
11504456
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Gibco™
31980022 |
500 ml |
48.07€
500 ml |
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11514456
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Gibco™
31980048 |
10 x 500 ml |
390.00€
paquete de 10 |
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Descripción
El medio de Dulbecco modificado por Iscove (IMDM) resulta muy adecuado para cultivos celulares de alta densidad y proliferación rápida, como células Jurkat, COS-7 y macrófagos. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones IMDM de Gibco™ para una gama de aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.El IMDM, una modificación del medio Eagle modificado de Dulbecco, incluye selenio, así como aminoácidos y vitaminas adicionales. Además, este medio exclusivo carece de hierro, ya que el nitrato de potasio reemplaza al nitrato férrico. El IMDM Gibco™ con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar.
Uso previsto del producto
Para uso diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
La IMDM Gibco™ se fabrica en unas instalaciones conformes a las buenas prácticas de fabricación actuales situadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de productos sanitarios con certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de IMDM Gibco™ idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
El IMDM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el IMDM requiere suplementación, normalmente con suero bovino fetal (SBF) al 10 %. El IMDM utiliza un sistema de tampón de bicarbonato sódico (3.024 g/l) y, por tanto, requiere un entorno con CO2 entre el 5-10 % para mantener el pH fisiológico.
Especificaciones
Normas ISO 13485, FDA | |
1 X | |
Medio de Dulbecco modificado por Iscove | |
Sin α±-tioglicerol, Sin 2-mercaptoetanol | |
Desde 6,9 hasta 7,3 |
De 2 a 8 °C | |
Líquido | |
GlutaMAX, Rojo fenol, Piruvato sódico | |
Cultivo de células de mamíferos |
Seguridad y manipulación
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