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Tocris Bioscience™ MK 2206 dihydrochloride
Potent and selective allosteric Akt1, Akt2 and Akt3 inhibitor
151.18€ - 560.46€
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | 8-[4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3(2H)-one dihydrochloride |
|---|---|
| CAS | 1032350-13-2 |
| Objetivo | Akt (Protein Kinase B) Inhibitors |
| Fórmula molecular | C25H21N5O.2HCl |
| Pureza | 0.98 |
| Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
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30000034
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Tocris Bioscience™
7850/10 |
10 mg |
151.18€
10 miligramos |
Fecha estimada de envío: 05-08-2024 Inicie sesión para ver el stock |
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30000037
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Tocris Bioscience™
7850/50 |
50 mg |
560.46€
50 miligramos |
Fecha estimada de envío: 05-08-2024 Inicie sesión para ver el stock |
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Descripción
MK 2206 dihydrochloride is a potent and selective allosteric Akt inhibitor (IC50 values are 5 nM, 12 nM, and 65 nM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively). MK 2206 requires the Pleckstrin homology domain for its activity, and exhibits no inhibitory activity in a panel of 250 tested protein kinases. MK 2206 induces growth inhibition of different cancer cell lines (IC50 in the range 3.4 and 28.6 μmol/L) and enhances antitumor efficacy of a range of standard chemotherapeutics. It synergistically inhibits cell proliferation of human lung and breast cancer cells in combination with Erlotinib (Cat. No. 7194) by suppressing both the Ras/Erk and PI 3-K pathways in vitro and in vivo. MK 2206 can be used to block the IL-22 - Akt signaling pathway for studying paneth cell differentiation.Especificaciones
| 8-[4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3(2H)-one dihydrochloride | |
| Akt (Protein Kinase B) Inhibitors | |
| 0.98 |
| 1032350-13-2 | |
| C25H21N5O.2HCl |