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Fluoruro de nonafluorobutanosulfonilo, +90 %, Thermo Scientific Chemicals
Descripción
Benzynes were generated from o-(trimethylsilyl) phenols using nonafluorobutanesulfonyl fluoride (NfF) by a domino process.Nonafluorobutanesulfonyl fluoride (nonaflyl fluoride, C 4 F 9 SO 2 F, NfF) is the most widely used commercially available reagent for the synthesis of nonaflates.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Los bencinos se generaron a partir de fenoles de o-(trimetilsililo) con fluoruro de nonafluorobutanosulfonilo (NfF) mediante un proceso de dominó. El fluoruro de nonafluorobutanosulfonilo (fluoruro de nonaflilo, C 4 F 9 SO 2 F, NfF) es el reactivo más utilizado comercialmente disponible para la síntesis de nonaflatos.
Solubilidad
Se hidroliza en agua.
Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar lejos de agentes oxidantes fuertes, humedad y bases.
Especificaciones
Especificaciones
Nombre del producto químico o material | Nonafluorobutanesulfonyl fluoride |
Punto de fusión | -110°C |
Densidad | 1.75 |
Punto de ebullición | 65°C to 66°C |
Temperatura de inflamación | None |
Índice de refracción | 1.281 |
Cantidad | 5 g |
Número UN | UN3265 |
Beilstein | 1813589 |
Sensibilidad | Moisture sensitive |
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