Invitrogen™ SuperScript™ VILO™ Master Mix

Descripción

La mezcla maestra SuperScript™ VILO™ es una premezcla de transcriptasa inversa sólida que contiene todo lo necesario para la transcripción inversa (RT) en un tubo. La mezcla maestra SuperScript™ VILO™ (entrada variable, salida lineal) empareja nuestra probada transcriptasa inversa SuperScript™ III con un tampón mejorado y el inhibidor de ribonucleasa recombinante RNaseOUT™ para ofrecer una síntesis de la primera cadena fiable y una mayor producción de ADNc a partir de una amplia gama de concentraciones de ARN de entrada. Esta versatilidad permite ofrecer una linealidad sin precedentes en toda la amplia gama de material de entrada y un mejor rango dinámico para ensayos de RT-PCR (qRT-PCR) cuantitativos. Características de la mezcla maestra SuperScript™ VILO™:

Sensible: linealidad de 1 pg a 2,5 μg en una reacción de 20 μl

Práctica: formato de un solo tubo; solo tiene que añadir ARN

Flexible: adecuada para métodos de detección de qPCR, como ensayos con SYBR™ verde y TaqMan™

Potente: gran producción de ADNc, idónea para archivado

Resultados consistentes en una variedad de concentraciones de ARN de entrada
La mezcla maestra Superscript™ VILO™ proporciona la capacidad de alta temperatura de la transcriptasa inversa™ SuperScript III en un formato optimizado. La mezcla maestra SuperScript™ VILO™ puede generar la primera cadena de ADNc para su uso en RT-PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) con cantidades muy bajas y muy altas de ARN de entrada (hasta 2,5 gμ de ARN total en una reacción de 20 μl).

Fiable, ARN protegido, transcripción inversa de ARN total
Como la RT SuperScript™ III no se ve significativamente inhibido por el ARN de transferencia y ribosomal, se puede emplear para sintetizar ADNc de ARN total. La mezcla maestra SuperScript™ VILO™ también incluye el inhibidor de ribonucleasa recombinante RNaseOUT™ para proteger frente a la degradación de ARN objetivo debido a la contaminación por ribonucleasas. La sólida RT SuperScript™ III puede emplearse para sintetizar ADNc en un intervalo de temperatura de 42–55 °C.

Amplia linealidad para menos diluciones con plantilla
Obtenga la misma representación relativa en la plantilla de qPCR de ADNc, independientemente de la abundancia de genes. Durante la normalización, sitúe en fase lineal tanto el gen de interés como el gen de referencia para la síntesis de ADNc incluso si su abundancia difiere en el material de partida.