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Descripción
Potent and selective polo-like kinase 2 (PLK2) inhibitor (IC50 = 4 nM). Shows selectivity for PLK2 over PLK3 and PLK1 (IC50 values are 24 and 214 nM respectively). Induces mitotic arrest and cell death in HCT 116 colorectal cells.

Especificaciones
Especificaciones
Nombre del producto químico o material | TC-S 7005 |
CAS | 1082739-92-1 |
Color | Crema |
Fórmula molecular | C21H17N3O3 |
Cantidad | 10 mg |
Sinónimo | 2-amino-isoxazolopyridine, 9, 3-1,3-benzodioxol-5-yl-n-1s-1-phenylethyl-isoxazolo 5,4-c pyridin-5-amine, 3-2h-1,3-benzodioxol-5-yl-n-1s-1-phenylethyl pyrido 4,3-d 1,2 oxazol-5-amine |
Clave InChI | DAAGOCSHXCDWDY-ZDUSSCGKSA-N |
SMILES | CC(C1=CC=CC=C1)NC2=NC=C3C(=C2)C(=NO3)C4=CC5=C(C=C4)OCO5 |
Nombre IUPAC | 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridin-5-amine |
Peso molecular (g/mol) | 359.385 |
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