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Gibco™ Tripsina-EDTA (0,05 %), rojo fenol
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Cantidad:
10 x 500 mL
20 x 100 mL
Tamaño de la unidad:
paquete de 10
paquete de 20
Descripción
La tripsina-EDTA Gibco™ está compuesta de polvo de tripsina, una mezcla radiada de proteasas derivadas de páncreas porcino. Debido a su capacidad digestiva, la tripsina se emplea ampliamente para la disociación celular, el pasaje de cultivos celulares rutinarios y la disociación de tejido primario. La concentración de tripsina necesaria para la disociación varía en función del tipo de célula y de los requerimientos experimentales. Consulte la gama completa de soluciones de tripsina Gibco™ y las condiciones de disociación recomendadas.
Ofrecemos una gran variedad de formulaciones de tripsina y reactivos TrypLE™ de origen no animal que incluyen:
Prueba de calidad
Trazabilidad documentada
Producción según las prácticas correctas
de fabricación actuales
Las soluciones de tripsina Gibco™ se prueban para averiguar el pH, la osmolalidad, la esterilidad y el rendimiento. Además, antes de la fabricación, las materias primas se prueban para detectar radiación con haces de electrones; asimismo, se comprueba si existe contaminación mediante endotoxinas, VPP, PCV 1/2, micoplasma, bacterias, hongos y virus, al tiempo que se realizan varios ensayos de actividad, análisis de cenizas y análisis de humedad.
Trazabilidad documentada
Podemos proporcionar documentación detallada para satisfacer sus necesidades de reglamentación. La información disponible sobre la tripsina Gibco™ incluye la trazabilidad del lote, certificados de origen animal, análisis de lotes, certificados de radiación, un resumen de inactivación viral y transparencia de la cadena de suministro.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
La tripsina Gibco™ se fabrica en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales situadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer una solución de tripsina Gibco™ comparable que fabricamos en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (25300-120). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Ofrecemos una gran variedad de formulaciones de tripsina y reactivos TrypLE™ de origen no animal que incluyen:
de fabricación actuales
Las soluciones de tripsina Gibco™ se prueban para averiguar el pH, la osmolalidad, la esterilidad y el rendimiento. Además, antes de la fabricación, las materias primas se prueban para detectar radiación con haces de electrones; asimismo, se comprueba si existe contaminación mediante endotoxinas, VPP, PCV 1/2, micoplasma, bacterias, hongos y virus, al tiempo que se realizan varios ensayos de actividad, análisis de cenizas y análisis de humedad.
Trazabilidad documentada
Podemos proporcionar documentación detallada para satisfacer sus necesidades de reglamentación. La información disponible sobre la tripsina Gibco™ incluye la trazabilidad del lote, certificados de origen animal, análisis de lotes, certificados de radiación, un resumen de inactivación viral y transparencia de la cadena de suministro.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
La tripsina Gibco™ se fabrica en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales situadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer una solución de tripsina Gibco™ comparable que fabricamos en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (25300-120). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Especificaciones
Especificaciones
| Certificaciones/conformidad | Normas ISO 13485, FDA |
| Contenido y almacenamiento | De –5 a –20 °C |
| Descripción | Tripsina-EDTA, 2 x 100 ml, concentración 1X, líquido, dilución al 0,05 %, con rojo fenol, quelantes de EDTA, origen de páncreas porcino, solución de reactivo de tripsina, normas ISO 13485 y FDA, se utiliza para el cultivo de células de mamíferos, temperatura de almacenamiento de –5 a –20° |
| Tipo de célula | Células de mamíferos |
| Concentración | 1 X |
| Formulario | Líquido |
| Tipo de producto | Reactivo para disociación de cultivo celular |
| Con aditivos | EDTA, Rojo de fenol |
| Para utilizar con (aplicación) | Cultivo de células de mamíferos |
| Cantidad | 20 x 100 mL |
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Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
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