Molecular Probes™ Fetal Hemoglobin mAb Test Kit, R-PE Conjugate

Descripción

La prueba de hemoglobina fetal (HbF) se basa en un anticuerpo monoclonal dirigido a la hemoglobina fetal (hemoglobina F). Este anticuerpo se conjuga con R-ficoeritrina (R-PE). R-PE (ficoeritrina) es una ficosiliproteína estable y altamente soluble que proporciona una absorbancia máxima y emisión de fluorescencia sin susceptibilidad a la fluorescencia interna o externa, proporcionando una producción cuántica excepcional y coeficientes de extinción molares. El uso de R-PE en conjugados de anticuerpos da como resultado sondas con una detectabilidad muy mejorada.

Este reactivo está destinado a la identificación y posterior enumeración de glóbulos rojos fetales. Las células fetales se identifican por la presencia de hemoglobina fetal mediante citometría de flujo. El examen de hemoglobina fetal puede usarse como ayuda para identificar hemorragias fetales o maternas y para determinar la necesidad de inmunoprofilaxis con inmunoglobulina.


La prueba de hemoglobina fetal contiene un anticuerpo monoclonal dirigido a HbF que reconoce específicamente la hemoglobina fetal en los eritrocitos fetales. La prueba permite la enumeración de eritrocitos fetales en la circulación materna como resultado de una hemorragia fetal o materna, o fuga, de células fetales en la circulación materna. La hemorragia de células de un feto Rh⁺ en la circulación de una madre Rh^- puede dar lugar a la formación de anticuerpos reactivos a Rh^- en la madre. La anemia hemolítica Rh en un feto Rh⁺ concebido posteriormente puede generarse como resultado de la transferencia placentaria al feto de anticuerpos formados en la madre. Aunque el volumen de eritrocitos fetales encontrados en la circulación materna durante el embarazo e inmediatamente después del parto sea pequeño y de importancia clínica incierta en muchos casos, la hemorragia sustancial puede resultar de un gran número de causas como el trauma fetal o materno y defectos placentarios.

Los eritrocitos que contienen hemoglobina fetal se pueden encontrar en individuos de cualquier edad, pero con cantidades más bajas de hemoglobina fetal en comparación con los glóbulos rojos fetales. Estas células se conocen como células F. También pueden existir niveles altos de células F en adultos con un grupo heterogéneo de trastornos genéticos de etiología incierta conocidos como persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal. Otras condiciones clínicas que causan niveles significativos de anemia también pueden resultar en niveles altos de células F. Se han descrito varias afecciones clínicas que implican altos niveles de células F. Estas afecciones incluyen enfermedades anémicas hereditarias como la anemia falciforme y la talasemia mayor.


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