Invitrogen™ Human Troponin I ProQuantum Immunoassay Kit

Description

Utilizing proximity-based amplification technology, the assay combines the analyte specificity of high-affinity antibody-antigen binding with the signal detection and amplification capabilities of real-time PCR to achieve a simple yet powerful next-generation protein quantitation platform. A user-friendly workflow combined with intuitive software for analytics enables sample-to-answer in just 2 hours.

• High sensitivity-detect low levels of protein with greater sensitivity than traditional methods
• Broad dynamic range-≥5 logarithmic units, minimizing sample dilutions to ensure they fall within the range
• Small sample consumption-use 2–5 μL of sample (compared to 75 μL for triplicate wells with other methods)
• Fast, easy workflow-2 hours from sample to answer, with no wash steps
• No proprietary instrument to purchase-runs on any real-time PCR instrument

La troponina I cardíaca (troponina I cardíaca, TnI, troponina I) es una proteína inhibidora integral en el músculo cardíaco que existe como parte de un complejo con troponina C (TnC) y troponina T (TnT). La subunidad TnT de la troponina se une a la forma de tropomiosina T, un complejo troponina-tropomiosina anclado por la unión de TnI a actina, dentro de los filamentos finos musculares. El cambio estructural resultante de la unión del calcio a sitios específicos en la subunidad reguladora TnC, libera la región inhibitoria de TnI de la actina, lo que permite la fijación de la miosina de la proteína motora molecular, permitiendo la contracción muscular y, por tanto, el movimiento. Las mediciones de los niveles de TnI y TnT en sangre son un indicador diagnóstico importante del daño muscular del corazón, y se pueden utilizar para diferenciar entre angina e infarto de miocardio en pacientes con dolor torácico. También se ha demostrado que la troponina I cardíaca inhibe la angiogénesis «in vivo» e «in vitro». Las mutaciones en el gen de la troponina I cardíaca causan miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 7 (CMH7) y miocardiopatía restrictiva familiar (RCM).