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Gibco™ MEM α, suplemento GlutaMAX™, sin nucleósidos
MEM α, suplemento GlutaMAX™, sin nucleósidos
76.00€ - 642.00€
Especificaciones
Certificaciones/conformidad | Normas ISO 13485, FDA |
---|---|
Contenido y almacenamiento | De 2 a 8 °C |
Concentración | 1 X |
Formulario | Líquido |
Tipo de producto | Medio esencial mínimo α± |
Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Código de producto | Marca | Cantidad | Precio | Cantidad y disponibilidad | |||||
11534466
|
Gibco™
32561094 |
10 x 500 ml |
642.00€
paquete de 10 |
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11524466
|
Gibco™
32561029 |
500 ml |
76.00€
500 ml |
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Description
El medio esencial mínimo (MEM) α se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como para la selección de células transfectadas DHFR negativas. MEM α se puede utilizar con una variedad de células de mamíferos de suspensión y adherentes, incluidos queratinocitos, astrocitos de rata primarios y células de melanoma humanas. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM α Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.El medio MEM α Gibco™ es una modificación del medio esencial mínimo (MEM) que contiene aminoácidos no esenciales, piruvato sódico, ácido lipoico, vitamina B12, biotina y ácido ascórbico. MEM α está disponible sin nucleósidos para su uso como medio de selección para DG44 y otras células DHFR negativas. MEM α Gibco™ con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. Este producto está formulado con sales de Earle.’
Uso previsto del producto
Para uso diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
MEM α Gibco™ se fabrica en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de productos sanitarios con certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de MEM α Gibco™ idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
MEM α no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, MEM α requiere suplementación, normalmente con suero bovino fetal (SBF) al 10 %. MEM α utiliza un sistema de tampón de bicarbonato sódico (2.2 g/l) y, por tanto, requiere un entorno con CO2 al 5-10 % para mantener el pH fisiológico.
Specifications
Normas ISO 13485, FDA | |
1 X | |
Medio esencial mínimo α± | |
Sin ribonucleósidos, Sin desoxirribonucleósidos | |
7,0 - 7,4 |
De 2 a 8 °C | |
Líquido | |
GlutaMAX, Rojo fenol, Piruvato sódico | |
Cultivo de células de mamíferos |
Safety and Handling
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