Thermo Scientific™ Rapid Equilibrium Dialysis (RED) Inserts and Plates

Descripción

Las placas base y los insertos del dispositivo de RED Pierce Competition constituyen un sistema especialmente diseñado para evaluar las interacciones de unión competitivas mediante la técnica denominada diálisis de equilibrio rápida (RED). Se desarrollaron en estrecha asociación con la industria farmacéutica para realizar ensayos de unión de proteínas plasmáticas, que constituyen un paso fundamental en el desarrollo de fármacos.

Cada inserto desechable de un solo uso está compuesto por dos cámaras, una en cada lado, separadas por un cilindro vertical de membrana de diálisis (MWCO de 8000) validado para una unión inespecífica mínima. Este formato no requiere ningún paso de ensamblaje extenso ni equipo especializado, y se puede acceder fácilmente a cada cámara o pocillo desde la parte superior del inserto tras colocarlo en la placa base. Asimismo, la gran relación superficie-volumen del compartimento de la membrana permite una diálisis rápida, donde se puede lograr el equilibrio en 4 horas con altos niveles de reproducibilidad y precisión. En muchos casos, los experimentos se pueden completar en menos de 100 minutos.

Los insertos del dispositivo RED están diseñados para su uso con las placas base de PTFE reutilizables o de polipropileno de alta densidad desechables. Cada placa base de los dispositivos RED puede almacenar hasta 48 insertos del dispositivos RED y tiene un formato estándar de placa de 96 pocillos con una separación de pocillos de 9 × 9 mM para proporcionar compatibilidad con los sistemas automatizados de manipulación de líquidos. Además, las placas base desechables del dispositivo RED están disponibles precargadas, lo que proporciona comodidad de funcionamiento a los científicos que utilizan aplicaciones de unión a proteínas. No es necesario el acondicionamiento previo de los insertos con la membrana. Al utilizar materiales radioactivos, esta placa de un solo uso se desecha fácilmente para evitar la contaminación y las tareas de limpieza. Las placas base y los insertos del dispositivo RED también están disponibles por separado.

Características destacadas:

• Producto sencillo y listo para usar: los tubos desechables no requieren procedimientos de prelavado o montaje, ni equipos especializados.

• Diseñado para obtener resultados rápidos: la gran relación superficie-volumen del diseño de los insertos permite lograr el equilibrio en tan solo 100 minutos con una agitación vigorosa o entre tres y cuatro horas con una agitación a 200 rpm.

• Compatible con la automatización: diseñado con una plantilla de placa de 96 pocillos estándar adecuada para manipuladores de líquidos automáticos.

• Flexible y ampliable: puede llevar a cabo entre 1 y 48 ensayos por placa sin desperdiciar el contenido de esta por completo.

• Resistente: el diseño compartimentado elimina la posibilidad de que se produzcan interferencias o fugas.

• Reproducible y preciso: validado para ensayos de unión a plasma, que producen resultados coherentes con los de la literatura médica.

• Calidad demostrada: la funcionalidad de cada lote de insertos se prueba en un ensayo de unión de proteínas para garantizar su rendimiento.

Características de los insertos:

• Desechables: no requieren prelavado, montaje ni equipo especializado.
• Poco tiempo de incubación: la gran superficie de diálisis acelera el equilibrio.
• Membrana con MWCO de 8000: punto de corte de peso molecular ideal para estudios de unión proteína-fármaco.
• Composición de la membrana: celulosa regenerada con bajo contenido de glicerol como humectante.

Características de la placa base:

• Tamaño de las microplacas: compatibles con los sistemas automatizados para placas de 96 pocillos.
• Compartimentado: elimina la posibilidad de interferencias o fugas.
• Estructura de PTFE: elimina las uniones inespecíficas y el riesgo de contaminación.
• Admite de 1 a 48 insertos: lleve a cabo el número exacto de ensayos necesarios sin desperdicios.

Recomendada para:

Ensayos de unión a proteínas plasmáticas; partición de fármacos entre plasma y sangre completa; determinación de unión a proteínas de microsomas hepáticos para mejorar la correlación entre liberación intrínseca in vitro e in vivo; competitividad de unión de fármaco entre tejidos frente a proteínas plasmáticas; estudios farmacocinéticos; formulación de dosificación de fármaco para estudios in vivo; estudios de interacción entre fármacos; selección de criterios durante la optimización de plazos para fármacos; estudios de solubilidad; determinación de constante de disociación (Kd); estudios de unión a tejidos mediante homogeneizados de tejidos